Вакцина J&J работает и против южноафриканского варианта ковида
Компания Johnson & Johnson заявила в пятницу, что ее вакцина, требующая однократного введения, на 66% эффективна против нескольких разновидностей ковида.
В испытании почти 44000 добровольцев уровень защиты от COVID-19 средней и тяжелой степени варьировался от 72% в США до 66% в Латинской Америке и всего 57% в Южной Африке, откуда как раз и распространился новый, более опасный штамм.
Исследования проводилось в восьми странах – 44% участников были из США, 41% из Центральной и Южной Америки и 15% из Южной Африки. Чуть более трети добровольцев были старше 60 лет.
Данные показали, что действие вакцины на вариант из ЮАР было меньше по сравнению с изначальным вирусом, но эксперты по инфекционным заболеваниям заявили, что эта вакцина все равно может помочь сдержать распространение вируса.
Данные промежуточных испытаний вакцины Novavax в четверг также подтвердили более низкую эффективность по южноафриканскому штамму.
Вакцины конкурентов от Pfizer/BioNTech и Moderna были примерно на 95% эффективны в испытаниях основной разновидности при введении двух доз.
Эти испытания проводились в основном в США и до появления новых штаммов.
Ведущий специалист по инфекционным заболеваниям США Энтони Фаучи сказал, что миру нужно быстро провести массовую вакцинацию, чтобы попытаться опередить мутацию вируса.
«Это действительно тревожный сигнал для нас, поскольку этот вирус наверняка продолжит развиваться», – сказал Фаучи.
Вакцина J&J была на 85% эффективна против тяжелого развития нескольких вариантов ковида через 28 дней после иммунизации.
Это «потенциально защитит сотни миллионов людей от серьезных и фатальных последствий COVID-19», – сказал Пол Стоффельс, главный научный сотрудник J&J.
На следующей неделе J&J планирует запросить разрешение на использование своей вакцины в экстренных случаях в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
Компания планирует предоставить 1 миллиард доз вакцины, которую будет производить в США, Европе, Южной Африке и Индии в 2021 году.
Чиновники общественного здравоохранения рассчитывают, что это увеличит столь необходимые поставки и упростит иммунизацию в Соединенных Штатах, которые уже заключили сделку по закупке 100 миллионов доз вакцины J&J и опционом на дополнительные 200 миллионов.
В J&J заявили, что вакцина будет готова сразу после получения экстренного разрешения.
Вакцина J&J использует вирус обычной ОРВИ для введения белков коронавируса в клетки и запуска иммунного ответа, тогда как вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna используют новую технологию, называемую «мессенджер РНК».
В отличие от этих вакцин, J&J не требует повторной вакцинации через несколько недель после первой и не нуждается в хранении в замороженном виде, что делает ее хорошим кандидатом для использования в тех частях мира, где транспортировка и хранение в холодильнике проблематичны.
«Большинство стран все еще отчаянно пытаются заполучить хоть сколько-нибудь доз, независимо от того, считается ли вакцина высокоэффективной. Умеренно эффективный уровень на данный момент подойдет», – сказал Майкл Брин, директор отдела инфекционных заболеваний и офтальмологии исследовательской компании GlobalData.
