Отсрочкой депортации из-за серьезных болезней теперь занимается иммиграционная полиция. Что это меняет?

Многим иммигрантам отменяют разрешения остаться в США. Фото: theconversation.com

Иммиграционная служба больше не будет рассматривать отсрочки по депортации из-за серьезных заболеваний. Теперь это будет делать иммиграционная полиция. 

Программа под названием “medical deferred action” позволяет людям без статуса остаться в США на два года, если они могут доказать серьезную необходимость в этом с медицинской точки зрения. Многие люди, которые используют эту возможность, прибыли в Штаты легально и просят остаться на более долгий срок, чтобы получить надлежащее лечение. 

В иммиграционной полиции заявляют, что будут отдельно рассматривать каждый случай и выносить решение “после ознакомления со всеми имеющимися фактами”. 

Иммиграционная служба по-прежнему будет заниматься делами некоторых военных по программе “medical deferred action”.

В иммиграционной службе заверили, что это никак не отразится на других программах для легального пребывания в стране, например – DACA. 

Обычно иммиграционная служба разрешала тяжело больным оставаться в стране в рамках этой программы, объясняет Энтони Марино, директор юридической службы Ирландского международного центра иммигрантов. Но с передачей дел иммиграционной полиции ситуация может измениться. Уже пять клиентов Марино получили отказ

Юрист добавил, что многие люди участвуют в этой программе, так как их дети борются с раком, кистозным фиброзом, ВИЧ, церебральным параличом, мышечной дистрофией и эпилепсией.

Теперь им нужно покинуть США в течение 33 дней. Если они этого не сделают, их депортируют. Марино сообщает, что многие его знакомые-адвокаты рассказали о похожих случаях отказов. 

“Это нападение на детей и их семьи бесчеловечно и несправедливо, – заявил Ронни Миллар из Ирландского центра иммигрантов. – Все эти семьи получают лечение, недоступное в их странах, и наше правительство вынесло им смертный приговор”.

Ни одно правительственное ведомство не заявляло, что программу сокращают или закрывают.

Один из клиентов центра, 16-летний Джонатан Санчес, ждет подтверждения об участии в программе. Он боится, что его запрос отклонят из-за процедурных изменений. Санчес родился в Гондурасе. Его родители отправили в США его анализы крови, и у парня обнаружили кистозный фиброз. От этой же болезни умерла сестра Джонатана.

“До сына у нас была дочь с кистозным фиброзом, но она умерла в нашей стране, потому что там нет медиков и специальных центров”, – говорит отец парня.

Семья Санчеса въехала в США по туристическим визам в 2016 году и смогла в первый раз получить отсрочку. Однако лечение потребовало больше времени.

“В моей стране врачи даже не знают, что это за болезнь. Но здесь, в США, мне могут помочь”, – уверен Джонатан. 

Сенатор-демократ от штата Массачусетс Эдвард Марки назвал такие изменения “негуманными” и заявил, что это попытка “терроризировать больных раком детей, которые буквально борются за свою жизнь”. 

“Это недобросовестно. Это неправильно. И мы будем бороться с этим”, – заверил Марки. 

Начинать новую жизнь в иммиграции сложно - многому нужно учиться почти с нуля, а рядом далеко не всегда есть те, кто поможет и поддержит.

“Рубик” очень хочет помочь людям переехать и преуспеть в США. Мы публикуем сотни материалов в месяц. Всегда подробную и проверенную информацию.

Мы общаемся с иммиграционными адвокатами и экспертами, чтобы они бесплатно отвечали на ваши вопросы и помогали не наделать дорогостоящих ошибок. Мы помогаем соотечественникам, оказавшимся в тяжелых обстоятельствах, и жертвам домашнего насилия. И мы создаем среду общения без агрессии и осуждения, модерируя для вас группы в фейсбуке.

Над “Рубиком” работает более десяти человек, и у нас много затрат - зарплаты, хостинг, почта и так далее. Мы не хотим вводить платную подписку, чтобы не лишить нуждающихся людей доступа к информации.

Поэтому в некоторые месяцы нам очень сложно перекрыть расходы. У нас нет внешних инвесторов со скрытыми мотивами (которые взамен денег всегда хотят влиять на редакцию). Проект основан и принадлежит журналисту и иммигрантке Катерине Пановой и живет исключительно за счет рекламных доходов и поддержки аудитории.

Пожалуйста, поучаствуйте в нашем стремлении помочь иммигрантам, поддержав редакцию. Даже несколько долларов, которые вы бы потратили на кофе, помогут нам подготовить материал, который сохранит кому-то последние деньги и не позволит отдать их мошенникам.